第三代试管婴儿技术又叫做胚胎植入前遗传学诊断/筛查（PGD/PGS）。其中PGS技术主要筛查的就是染色体数目异常，有FISH / ACGH / NGS三种操作方法。很多进行第三代试管婴儿的客户都在胚胎选择5对还是23对染色体筛查上犯了难，下面由小编为您详细介绍：

为什么要查染色体？

染色体数目或者结构的异常因起的疾病，就是染色体病。因为一条染色体上承载着多个基因，一条染色体数目或者结构的异常影响了多个基因的作用，严重可以引起早期的自然流产。少数能活到出生，但往往伴有生长、智力或性发育异常和先天性多发畸形。因此染色体检查是非常重要的。根据历史数据统计，父母双方年龄越大，发生染色体突变的概率就越高，女生怎样判断自己不孕不育通过第三代试管婴儿技术在移植前就将染色体异常的胚胎筛选出来，只移植健康的胚胎，可以大大地提升妊娠成功率，所以染色体筛查的重要性不言而喻。

查5对和查23对有什么区别？

5对染色体：是指第三代试管PGD技术，可以筛查13（一三体综合症）、18（爱德华综合症）、21（唐氏综合症）、X（杜氏肌营养不良症）、Y（急性髓性系白血病），5对染色体，并且保障了胚胎的质量。缺点：只能筛查常见人类5条染色体疾病

适用人群：适用于身体没有什么染色体问题，只是单纯的想选择男孩或者女孩。

基因测序技术(NGS)即胚胎植入前遗传学基因染色体筛查，是试管婴儿PGS/PGD技术的升级和最新成果，属于新一代基因测序的范畴，通过血液以及其他体液细胞中的DNA或RNA进行检测，从而使人们能了解自己的基因信息，预知身体患疾病的风险。新一代测序技术NGS会给患者带来一个更准确的检查结果，试管婴儿成功率亦会得到更大程度地提升。缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。

适用人群：不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。

有很多人担心查23对会淘汰太多胚胎，其实这不必但心，因为淘汰的胚胎都是异常的，都是不能要的，宁可不生，也不能生个出生后有出生缺陷的孩子。

国内做一代、二代试管婴儿是看胚胎发育情况进行移植的，有的胚胎虽然发育很好但它确实存在异常，在不做筛查的情况下进行移植，移植的有异常染色体的胚胎自然会被母体淘汰，这是国内试管婴儿成功率低的一大原因。建女性不孕不育检查注意事项议理智的看待这一问题。因为本质的问题是在胚胎质量本身，并不是在技术上，胚胎质量有问题，即使进行移植，风险也是很大的。温馨提示：做试管之前根据自身情况选择，有疑问多咨询清楚后再做决定对自己好些。